*市场经理
药厂工作经历1年以上，热爱销售事业，勤奋努力能长期出差，对GMP有一定的了解； (我要申请)

*翻译：诚聘精通药厂GMP的日语人才,及精通英、韩、法、德、俄、阿、西等各国语言的人才，专兼职皆可，熟悉工厂情况者更佳。 (我要申请)

*ISO13485咨询师
长期在医疗器械企业从事质量管理工作，精通或熟悉ISO13485
（EN46000）/CE/FDA，且企业已通过了该标准的认证，沟通能力强，能出差。 (我要申请)

*新药报批
2年以上注册经验，具药学知识，熟悉新药审批政策和程序，公关能力强。 (我要申请)

*咨询经理
长期从事药厂QA/QC工作，曾负责GMP培训和文件编写及运行。思路敏捷善于沟通，能指导企业通过GMP认证。药厂(动保)离退休者优先。 (我要申请)

*原料药注册专员
从事编制及登记DMF、EDMF以及COS申报文件的事宜，并对客户人员进行相关的专业技术培训。 (我要申请)

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